ХВОРОБИ

Як лікувати саркому м’яких тканейНародные рецепти

Короткий опис

Захворюваність. Саркоми м’яких тканин становлять 1% всіх злоякісних новоутворень у дорослих. Пухлини в рівній мірі вражають чоловіків і жінок, частіше у віці 20-50 років. Можливе виникнення в дитячому віці (10-11% сарком).

Гістогенез. Джерело росту — самі різнорідні за будовою і походженням тканини. В основному, це похідні мезенхіми: фіброзна сполучна, жирова, синовіальна і судинна тканини, а також тканини, пов’язані з мезодермой (поперечно — смугасті м’язи) і нейроэктодермой (оболонки нервів). Слід враховувати, що кожну третю пухлина м’яких тканин при звичайній мікроскопії класифікувати не вдається через труднощі визначення гістогенезу. У таких випадках суттєву допомогу може надати імуногістохімічне дослідження.

Гистогенетическая класифікація • Мезенхима: •• Злоякісна мезенхимома •• Міксома • Фіброзна тканина: •• Десмоид (інвазивна форма) •• Фібросаркома • Жирова тканина — ліпосаркома • Судинна тканина: •• Злоякісна гемангиоэндотелиома •• Злоякісна гемангіоперицитома •• Злоякісна лимфангиосаркома • М’язова тканина: •• Поперечно — смугасті м’язи — рабдоміосаркома •• Гладкі м’язи — лейомиосаркома • Синовіальна тканина — синовіальна саркома • Оболонки нервів: •• Нейроэктодермальные — злоякісна невринома (шваннома) •• Сполучнотканинні — периневральная фібросаркома • Неклассифицируемые дластоми.

Фактори ризику • Іонізуюче опромінення • Дія хімічних речовин (наприклад, азбесту або деревних консервантів) • Генетичні порушення. Наприклад, у 10% пацієнтів з хворобою фон Реклінгхаузена розвивається нейрофибросаркома • Попередні захворювання кістки. У 0,2% пацієнтів з хворобою Педжета (деформуючий остоз) розвиваються остеосаркома.

Саркоми м’яких тканин — опис, причини, симптоми (ознаки), діагностика, лікування.

Саркома найчастіше розвивається у людей у віці 40 – 50 років, проте може розвиватися і у дітей у віці 5-6 років і підлітків. Цей тип захворювання складає близько 6,6% усіх дитячих онкологічних хвороб. В цілому ж злоякісні процеси в м’яких тканинах є досить рідкісним типом онкологічних захворювань (близько 1% від усіх хворих на рак).

На жаль, на сьогоднішній день причини виникнення саркоми м’яких тканин точно не встановлені. Існують певні фактори ризику, на тлі яких може розвинутися патологія:

  • генетична схильність.
  • вплив на організм токсичних речовин, мутагенних факторів, канцерогенних речовин.
  • вплив на організм радіації.

Часто захворювання розвивається у людей, які тривалий час працюють або живуть в постійному контакті з шкідливими хімічними речовинами: аніліновими барвниками, хлором, азбестом та іншими. У разі якщо саркома розвивається у дітей, переродження клітин може відбуватися ще під час внутрішньоутробного розвитку малюка. Можливо, сприяти цьому може негативне токсичний вплив на організм жінки під час вагітності.

Класифікація

Існує кілька найбільш часто зустрічаються видів саркоми м’яких тканин:

  • рабдоміосаркома: класична і альвеолярна;
  • саркома Юінга, яка вражає м’які тканини;
  • периферична примітивна нейроэктодермальная пухлина (ППНЭО);
  • синовіальна саркома;
  • злоякісна периферична шванома (пухлина нервових оболонок);
  • фіброматоз;
  • недиференційована саркома – група пухлин, які важко піддаються гістологічної класифікації.

Класифікація пухлин розроблена з урахуванням структур, які вражає злоякісних процес, гістологічної характеристики і особливостей росту пухлин.

Пухлина м’яких тканин може розвинутися в будь-якій частині організму людини, оскільки тканини, які вона вражає, поширені скрізь. Найчастіше злоякісне новоутворення розвивається по ходу нервової або м’язової оболонки, зв’язок, кровоносних судин. Локалізація саркоми залежить від виду пухлини.

Рабдоміосаркома може розвиватися в різних частинах організму: в області голови, шиї, сечовивідної системи та статевих органів, кінцівок. Альвеолярна саркома м’яких тканин розвивається і метастазує швидше, чим класична. Крім того, цей тип саркоми характеризується частим рецидивом.

Внекостная саркома Юінга і ППНЭО частіше розвиваються на тулубі та кінцівках. Пухлини швидко ростуть і метастазують.

Синовіальна саркома локалізується переважно в області суглобів, але може також розвиватися на голові і шиї. Синовіальна саркома також швидко зростає і поширюється по організму.

Периферична шванома – це пухлина оболонки нервового пучка, яка найчастіше локалізується в нижніх кінцівках. Пухлина метастазує приблизно в 50% випадків.

Фіброматоз – це група агресивно зростаючих пухлин, які розташовуються або в передній черевній стінці, або в районі кінцівок, плечового пояса, тазу. Особливість пухлини в тому, що, не дивлячись на швидке зростання, вона не дає метастазів.

Саркоми м’яких тканин — опис, причини, симптоми (ознаки), діагностика, лікування.

Клінічна картина • Саркоми можуть розвиватися на будь-якій ділянці тіла або кінцівки і зазвичай проявляються як безболісна пухлина різної консистенції і щільності. Саркоми, що виникають в глибоких відділах стегна, заочеревинному просторі, до моменту діагностики зазвичай досягають великих розмірів.

Діагностика. Швидкий ріст, розташування пухлини нижче або на рівні глибокої фасції, ознаки інфільтративного росту, фіксація до інших анатомічних структур, викликають серйозні підозри на злоякісний характер процесу • Біопсія •• Тонкоголкова аспіраційна біопсія не дає уявлення про гістологічному будову і ступеня диференціювання, а тільки підтверджує наявність злоякісної пухлини •• Трепан — біопсія або ексцизійна біопсія дають можливість встановити остаточний діагноз для вибору методу лікування •• При виборі місця для біопсії слід враховувати можливе проведення в подальшому реконструктивної (пластичної) операції • Радіологічне обстеження: рентгенографія, сцинтиграфія кісток, МРТ, КТ •• При деяких видах сарком і при плануванні органосохраняющей операції краще МРТ — діагностика, що забезпечує більш точне визначення межі між пухлинами та м’якими тканинами •• КТ та сцинтиграфія кісток переважно для виявлення кісткових уражень •• При ознаках порушення функцій печінки при саркомах внутрішніх органів або кінцівок проводять УЗД і КТ (для виявлення метастазів) •• При підозрі на проростання судин показана контрастна ангіографія.

Класифікація

• TNM класифікація (саркома Капоші, дерматофибросаркома, десмоидные пухлини I ступеня злоякісності, саркоми твердої мозкової оболонки головного мозку, паренхіматозних органів або вісцеральних оболонок не класифікують) •• Первинний осередок. Глибину розташування в класифікації враховують наступним чином: ••• Поверхневі — «a» — пухлина не залучає (найбільш) поверностную м’язову фасцію ••• Глибокі — «b» — пухлина досягає або проростає (найбільш) поверностную м’язову фасцію.

Сюди відносять всі вісцеральні пухлини і/або пухлини, що проростають великі судини, внутрігрудного поразки. Більшість пухлин голови та шиї також вважають глибокими ••• T1 — пухлина до 5 см у найбільшому вимірі ••• T2 — пухлина понад 5 см у найбільшому вимірі •• Регіонарні лімфатичні вузли (N) ••• N1 — наявні метастази в регіонарних лімфатичних вузлах •• Віддалені метастази ••• М1 — є віддалені метастази.

• Групування за стадіями: •• Стадія ІА — G1 — 2T1a — 1bN0M0 — високодиференційовані, невеликого розміру пухлини, незалежно від розташування •• Стадія IB — G1 — 2T2aN0M0 — високодиференційовані, великого розміру пухлини, розташовані поверхнево •• Стадія ІІА — G1 — 2T2bN0M0 — високодиференційовані, великого розміру пухлини, розташовані глибоко •• Стадія IIB — G3 — 4T1a — 1bN0M0 — низкодифференцированные, невеликого розміру пухлини, незалежно від розташування •• Стадія IIC — G3 — 4T2aN0M0 — низкодифференцированные, великого розміру пухлини, розташовані поверхнево •• Стадія III — G3 — 4T2bN0M0 — низкодифференцированные, великого розміру пухлини, розташовані глибоко •• Стадія IV — наявність будь-яких метастазів — G1 — 4Т1а — 2bN1M0, G1 — 4Т1а — 2bN0M1.

Лікування, загальні принципи

 

• При виборі схем лікування рекомендують дотримуватися віку 16 років і старше, як критерію дорослої людини, проте вибір методу лікування необхідно вибирати консиліумом. Наприклад, рабдоміосаркома успішно лікується за педіатричним схемами до 25 — річного віку, проте низкодифференцированная фібросаркома в 14 — річному віці повинна лікуватися як і у дорослого — хірургічним методом.

• Пухлини кінцівок і поверхнево — розташовані пухлини тулуба підлягають хірургічному видаленню з використанням принципів «футлярности». Можливий дефіцит шкіри не є перешкодою до втручання. При передлежанні пухлини до кістки, його видаляють разом з окістям, а при проростанні виконують площинну або сегментарную резекція кістки.

• Пухлини заднього середостіння, заочеревинні в області тазу і паравертебрально, частіше виявляються неудалимыми. Невеликі пухлини переднього середостіння і заочеревинні в лівій половині тулуба вдається видалити хірургічним шляхом. При сумнівно операбельних пухлинах предоперационно проводять променеву або терморадиотерапию, регионарную хіміотерапію, химиоэмболизацию живлять пухлину судин.

• Рецидивування — характерна біологічна риса сарком, тому розробляють методики комбінованого і комплексного лікування.

• Особливості лікувальних заходів залежать від гістологічної будови пухлини. Нейрогенна саркома і фибросаркомы нечутливі до променевої та хіміотерапії, лікування (в т. ч. і рецидивів) — тільки хірургічне. Відносно чутливі до променевої терапії ангиосаркома, ліпосаркома (обов’язкова передопераційна телегамматерапия). Миогенные і синовіальна саркома вимагають проведення неоадъювантноий хіміо — і променевої терапії.

• Солітарні метастази сарком в легенях підлягають хірургічному видаленню (клиноподібна резекція), з подальшою хіміотерапією. Найчастіше такі метастази виникають в терміни від 2 до 5 років після первинної операції.

• При ускладненнях пухлинного росту можливе виконання паліативних резекцій, які можуть зменшити інтоксикацію, крововтрату при пухлинах, що розпадаються, усунути симптоми здавлення інших органів (обструкція сечоводу, сдабление кишечника з явищами кишкової непрохідності та ін).

ТИПИ САРКОМ М’ЯКИХ ТКАНИН

Фібросаркома становить 20% злоякісних уражень м’яких тканин. Зустрічається частіше у жінок віком 30-40 років Пухлина складається з атипових фібробластів з різною кількістю колагенових і ретикулярних волокон • Клінічна картина •• Локалізація — м’які тканини кінцівок (стегно, плечовий пояс), рідше тулуба, голови, шиї •• Найбільш важлива ознака — відсутність ураження шкіри над пухлиною •• Метастази в регіонарних лімфатичних вузлах відзначають у 5-8% хворих.

Ліпосаркома реєструється в 15% випадків пухлин м’яких тканин. Виникають частіше у віці 40-60 років Пухлина складається з анаплазированных жирових клітин і ділянок миксоидной тканини • Клінічна картина •• Найбільш часто пухлина розташовується на нижніх кінцівках і в заочеревинному просторі •• Вкрай рідко липосаркомы розвиваються з одиночних і множинних ліпом •• Типово раннє гематогенне метастазування в легені (30-40%) • Лікування — широке висічення, при великих пухлинах виправдана передопераційна променева терапія • Прогноз. У хворих з диференційованими пухлинами 5 — річна виживаність — 70%, з малодифференцированными — 20%.

Рабдоміосаркома — злоякісна пухлина, що походить з скелетної (поперечно — смугастої) м’язи. Розрізняють ембріональний (розвивається до 15 років) і дорослий типи рабдомиосаркомы. Частота. Займає 3 місце серед злоякісних м’якотканинних новоутворень.Реєструють в будь-якому віці, але частіше у підлітків і у середній віковій групі. Жінки хворіють в 2 рази частіше.

Патоморфологія. Пухлина складається з веретеноподібних або округлих клітин, у цитоплазмі яких визначають подовжню і поперечну смугастість. Генетичні аспекти. У розвитку рабдомиосарком передбачається участь декількох генів, розташованих на хр. 1, 2, 11, 13 та 22; розглядається можлива роль геномного імпринтингу або дублювання окремих генів (наприклад, гена інсуліноподібний фактор росту — 2 IGF2 [147470] генів, PAX3 [193500] і PAX7 [167410]).

• Клінічна картина •• Найбільш часто пухлини локалізуються в трьох анатомічних областях тіла: кінцівки, голова і шия, малий таз •• Пухлина росте швидко, без болю і порушення функцій органів •• Нерідко проростають шкіру з утворенням екзофітних кровоточивих утворень •• Характерно раннє рецидивування Лікування — хірургічне, при великих пухлинах доцільна передопераційна променева терапія • При проведенні комбінованого хірургічного, хіміотерапії) лікування локалізованих форм ембріональної рабдомиосаркомы відзначають підвищення 5 — річної виживаності до 70%.

Синоніми • Рабдосаркома • Рабдомиобластома • Злоякісна рабдомиома

Ангиосаркома становить близько 12% усіх новоутворень м’яких тканин. Пухлина частіше спостерігають у молодих (до 40 років) • Морфологія •• Гемангиоэндотелиома сформована з безлічі атипових капілярів з проліферацією атипових ендотеліальних клітин, які заповнюють просвіт судин •• Гемангіоперицитома, що розвивається із змінених клітин зовнішньої оболонки капілярів • Клінічна картина •• Пухлина має інфільтруючим бурхливим зростанням, схильна до раннього виразки і зрощення з оточуючими тканинами •• Раннє метастазування в легені і кістки, досить часта дисемінація в м’які тканини тулуба • Лікування — операцію поєднують з променевою терапією.

Лимфангиосаркома (синдром Стюарта–Тривса) — специфічна пухлина, яка розвивається в зоні постійного лімфатичного набряку (верхня кінцівка у жінок з постмастэктомическим синдромом, особливо після курсу променевої терапії). Прогноз несприятливий.

Симптоми (ознаки)

На початкових етапах розвитку пухлини симптоми часто відсутні, однак у міру її зростання починають проявлятися характерні ознаки:

  1. Характерний симптом саркоми – біль. Больові відчуття турбують людину в області розвитку пухлини, вони носять постійний характер, можуть посилюватися в нічний час доби.
  2. З часом пухлину можна промацати. При пальпації біль посилюється.
  3. Розвивається набряк тканини, в якій утворюється злоякісне новоутворення.
  4. Виникає обмеження рухомості ураженої ділянки тіла або кінцівки.
  5. При ураженні нервової тканини розвиваються неврологічні симптоми: парези і паралічі, біль, порушення іннервації тих чи інших органів.
  6. Розвиваються загальні симптоми онкологічного захворювання: постійно підвищена температура, зниження маси тіла, слабкість і втомлюваність.

Слід також враховувати, що симптоми хвороби залежать від локалізації пухлини і ступеня поширення метастазів. Захворювання проявляється порушенням функціонування тієї частини тіла, яка вражена.

Класифікація

Синовіальна саркома по частоті займає 3-4 — те місце серед сарком м’яких тканин (8%). Реєструють переважно у осіб молодше 50 років Пухлина складається з соковитих веретеноподібних і округлих клітин • Клінічна картина •• Характерна локалізація в області кисті і стопи •• 25-30% хворих вказують на травму в анамнезі •• Пухлини в 20% випадків дають регіонарні метастази, у 50-60% — гематогенні метастази в легенях • Лікування — хірургічне, з регіонарної лімфодіссекціей.

 

Злоякісні невриноми — досить рідкісна патологія (близько 7% уражень м’яких тканин. Пухлина складається з клітин подовженої форми з витягнутими ядрами • Клінічна картина •• Розташовуються найчастіше на нижніх кінцівках •• Характерна первинна множинність пухлини •• Можливо рецидивування • Лікування — хірургічне • Прогноз.

Головні прогностичні фактори — ступінь гістологічної диференціювання і розмір пухлини у хворих з низкодифференцированной невриномой прогноз менш сприятливий •• Розмір пухлини — незалежний прогностичний фактор. Невеликі (менше 5 см) повністю видалені високодиференційовані пухлини рідко рецидивують і метастазують.

Саркома Капоші (див. Саркома Капоші).

МКБ-10 • C45 Мезотеліома • C46 Саркома Капоші • C47 Злоякісне новоутворення периферичних нервів та вегетативної нервової системи • C48 Злоякісних новоутворень заочеревинного простору й очеревини • C49 Злоякісне новоутворення інших типів сполучної та м’яких тканин.

http://gipocrat.ru/boleznid_id35905.phtml

Діагностика

У діагностиці важливо не тільки точно визначити, який тип пухлини розвивається, але і виявить її точну локалізацію, розміри, а також наявність метастазів. Для обстеження хворого використовують наступні методи:

  • магнітно-резонансна томографія;
  • комп’ютерна томографія;
  • рентгенологічне дослідження;
  • сцинтиграфическое дослідження скелета;
  • кістковомозкова пункція (у разі, якщо пухлина поширилася на кістку);
  • ультразвукове дослідження;
  • цитологічне дослідження зразка тканини;
  • лабораторне дослідження крові.

Загальних скринінгових тестів для раннього виявлення сарком м’яких тканин, на жаль, не існує. Клінічна картина може відповідати удару або набряку при розтягу, тому з точністю діагностувати саркому на підставі зовнішніх даних неможливо. Однак попередній огляд і пальпація необхідні, так само, як і бесіда з пацієнтом з метою складання докладного анамнезу захворювання.

В ході первинного огляду і пальпації лікар проводить оцінку розмірів пухлини, визначає глибину її розташування; оцінюється ступінь залученості прилеглих тканин (в першу чергу – кровоносних судин і нервових закінчень).

  • біопсія;
  • цитологічний та гістологічний аналізи біоптату;
  • методи візуалізації – рентгенографія, УЗД, КТ і МРТ;
  • аналіз крові;
  • сцинтиграфія;
  • ангіографія.
  • Біопсія у дорослих пацієнтів з пухлинами м’яких тканин кінцівок більше 5 см проводиться в обов’язковому порядку. Частіше застосовується підшкірний метод – тонкоголкова аспірація.

    Голка вводиться в уражену зону з таким розрахунком, щоб надалі не було ніяких перешкод для хірургічного втручання або променевої терапії.

    Рідше проводиться відкрита біопсія – такий метод необхідний, якщо пухлина розташовується в товщі тканин. Дана діагностична операція досить небезпечна, оскільки може сприяти поширенню ракових клітин по організму через кров.

    Отриманий матеріал досліджується в лабораторії – аналіз дозволяє визначити гістологічний тип пухлини і призначити найбільш дієвий спосіб лікування.

    Що стосується методів візуалізації, то найбільш показовою процедурою є магнітно-резонансна томографія: цей спосіб дозволяє чітко виявити контраст між пухлиною, м’язовими тканинами і кровоносною системою. Комп’ютерні методи діагностики використовуються переважно при підозрі на саркоми внутрішніх органів.

    Фото саркоми Юїнга можна подивитися тут .

    Коли застосовувати народне лікування

    Саркома здатна вражати шкіру, м’язи, кістки, судини і нервові закінчення, легені, нирки, печінка, матку, яєчники та інші тканини та органи. При ураженнях шкірних покривів можна застосовувати для полегшення стану народне лікування. Саркома шкіри часто проявляється сверблячкою, печінням. У цьому випадку допоможуть трави та плоди, які знімають подразнення і свербіж (сік чорного пасльону, незрілі ягоди винограду).

    Саркома шкіри найчастіше розвивається у людей із зниженим імунітетом, ВІЛ – інфікованих, тому рекомендується приймати вітамінні збори з трав, меду та цитрусових. Дуже корисні горіхи, курага, свіжовичавлені овочеві і фруктові соки. Якщо проведена хірургічна операція з видалення саркоми, допоможе знизити ризик розвитку метастазів народне лікування.

    Саркома небезпечне захворювання, деякі типи пухлин якого можуть повернутися через 20 років, тому хорошим помічником в попередженні розвитку рецидиву може стати народне лікування. Саркома здатна швидко метастазувати, за рекомендацією лікаря можливе застосування трав’яних зборів, які допоможуть зупинити процес.

    Лікування саркоми народними засобами застосовують, якщо можливості видалення пухлини хірургічним шляхом немає на увазі її занедбаності. У цьому випадку крім хіміотерапії і променевої терапії можливе застосування сильних трав’яних зборів, надають пригнічуючий вплив на ріст і розвиток пухлини. Лікування саркоми народними засобами передбачає використання спеціальної дієти, в якій виключено цукор, віддається перевагу фруктам, овочам, ягодам, крупам, горіхам.

    Лікування саркоми народними засобами виключає використання жирної їжі, великої кількості м’ясної їжі, висококалорійних продуктів, вживання гострої, солоної, гарячої їжі. Харчування хворого саркомою повинно бути збалансовано, дробовим – 5-6 разів на день. Дуже корисно щодня вживати ягоди брусниці або лохини, курагу, замість чаю пити відвар шипшини з медом.

    Лікування саркоми народними засобами повинно проводитися за рекомендацією лікаря, не виключаючи онкологічної медичної допомоги. Тільки своєчасна та кваліфікована допомога лікаря може врятувати життя хворого.

    Традиційна медицина пропонує агресивні методи лікування хвороби: хіміотерапія, опромінення, хірургічне втручання. Народна медицина в якості альтернативи пропонує лікування народними засобами. Така терапія не викликає побічних ефектів і не має агресивного негативного впливу на організм людини.

    При цьому відбувається гальмування розвитку пухлини і утворення метастазів. Терапія народними засобами справляють цілющий ефект на загальний стан здоров’я, зміцнює імунітет і очищає організм від токсичних речовин, що дуже важливо в боротьбі з онкологічним захворюванням. Також таке лікування допоможе полегшити стан хворого, зменшити прояв симптомів.

    Народні зілля можуть бути як для місцевого застосування, так і для прийому всередину. Перші впливають безпосередньо на вогнище пухлини, гальмуючи її розвиток і знімаючи симптоми хвороби. Другі мають протипухлинну дію, а також зміцнюють імунітет і очищають організм.

    1. Звіробій. Заливають 50 г подрібненої трави звіробою 500 мл виноградної горілки, настоюють 2 тижні в темному теплому місці в скляному посуді, щодня збовтують. Приймають по 30 крапель настоянки тричі в день до їжі.
    2. Алое. 5 великих листів рослини, яким не менше двох років, ретельно миють, подрібнюють і заливають 500 мл горілки. Настоюють два тижні в темному теплому місці в скляному посуді, регулярно збовтують. Приймають по 1 ст. л. ліки тричі на день за годину до прийому їжі. Якщо виникли неприємні побічні ефекти від лікування з боку шлунково-кишкового тракту (загострення гастриту), необхідно зробити тижневу перерву, а потім продовжити терапію.
    3. Подорожник. Подрібнюють 100 г свіжого листя подорожника, засипають їх 100 г цукрового піску, змішують і настоюють два тижні. Після цього віджимають сік подорожника, який зберігають у холодильнику в скляному посуді. Вживають по 1 ст. л. соку тричі на день до прийому їжі.
    4. Полин. Квітучу рослину викопують з коренем, ретельно миють і подрібнюють. 1 ч. л. рослинної сировини заливають 200 мл окропу і витримують на водяній бані, поки не випарується половина рідини. Готове зілля вживають по 30 мл тричі на день.
    5. Прополіс. 100 г прополісу подрібнюють і заливають 500 мл горілки, збовтують протягом півгодини, потім залишають настоюватися у теплому темному місці протягом тижня. Після цього настойку фільтрують і вживають по 15 крапель ліки тричі на день за півгодини до їжі. Настоянку можна розвести в склянці води.
    6. Безсмертник. У 600 мл окропу запарюють 4 ч. л. сушеного кольору безсмертника, настоюють три години, після чого фільтрують. Вживають по 200 мл настою тричі на день за півгодини до їжі.
    7. Березка. 1 ст. л. подрібненої свіжої трави заливають 200 мл окропу, настоюють 2 години, потім фільтрують. Приймають по 50 мл ліки тричі на день за чверть години до їди.
    1. Березові бруньки. 2 ст. л. подрібнених бруньок берези заливають 100 мл горілки і наполягають в темному теплому місці два тижні, щодня збовтують. В настоянці змочують марлю або тканину і використовують для примочок на місце пухлини.
    2. Паслін. Соком ягід цієї рослини просочують марлю або тканину і використовують для компресу над місцем пухлини. Тривалість процедури – 3-4 години. Компрес ставлять двічі в тиждень.
    3. Цибуля. Запікають цибулю в лушпинні, теплим розминають і додають 1 ст. л. березового дьогтю. Суміш загортають у бавовняну тканину і прикладають до місця пухлини. Компрес тримають, поки маса не охолоне.
    4. Кукурудзяна мука. 1 кг борошна заливають 1 л окропу, ретельно перемішують, накладають на бавовняну тканину і прикладають до хворого місця. Компрес витримують, поки суміш не охолоне. Процедуру повторюють двічі на добу. Таке лікування має знеболюючу дію.
    5. Виноград. До пухлини прикладають кашку з незрілих ягід винограду.

      Дубова кора. 15 г кори дуба заливають 1 л води, кип’ятять на повільному вогні протягом чверті години, настоюють 1 годину і фільтрують. У відвар додають 1 ст. л. натурального меду. Зілля зберігають у холодильнику і використовують для компресів.

    Саркома м’яких тканин – діагноз досить важкий. Порівняно із звичайними раковими захворюваннями більшість сарком більш агресивні і схильні до раннього метастазування. Як лікувати хворобу, вирішує рада лікарів на підставі діагностики та стану хворого.

    Труднощі в тому, що навіть своєчасне видалення пухлини на перших стадіях розвитку хвороби не дає повної гарантії лікування, оскільки новоутворення мають тенденцію до повторного виникнення. Рецидив саркоми може виникнути вже через кілька місяців після операції.

     

    Єдиним радикальним методом терапії саркоми м’яких тканин є хірургічне втручання. При локалізації пухлини на кінцівках і тулубі видалення первинного вогнища використовують хірургічний «принцип футлярности». Згідно з цим принципом, пухлина, яка росте всередині своєрідною капсули або футляра, складається з м’язів і фасцій, треба видаляти разом з цим футляром.

    Якщо цей принцип застосувати неможливо, застосовується «принцип зональності» — видалення цілої зони здорових тканин, що оточують пухлину. Це робиться для зниження ризику рецидивування, оскільки навіть у непошкоджених на вигляд тканинах можуть перебувати мікроскопічні вогнища ракових клітин.

  • ад’ювантної (післяопераційного) лікування;
  • паліативного – якщо саркома визнана неоперабельною.
  • Нерідко радіотерапія застосовується до хірургічного втручання – з метою зменшити пухлину або стабілізувати її. Радіаційне лікування буває зовнішнім і внутрішнім, коли радіоактивні матеріали розміщуються поблизу саркоми.

    Діагностовано саркома, народні засоби проти пухлини

    Якщо діагностовано саркома, народні засоби можуть застосовуватися тільки в якості допоміжного лікування. Висока злоякісність пухлини і її швидкий розвиток вимагає прийняття швидкого рішення по її лікуванню. Основним методом лікування саркоми залишається хірургічний метод. Тільки своєчасне повне видалення пухлини з прилеглими тканинами дозволить дати хворому шанс на життя.

    Однак зустрічаються випадки, коли проведення хірургічної операції з видалення саркоми неможливо в силу певних причин — розростання пухлини на весь орган, численні вогнища саркоми. Народні засоби допоможуть полегшити стан хворого, в деяких випадках зупинити агресивний ріст пухлини.

    Профілактика саркоми м’яких тканин

    Оскільки не встановлено точних причин розвитку захворювання, немає ефективних заходів профілактики саме саркоми м’яких тканин. В якості загальної профілактики ракових захворювань необхідно уникати впливу на організм іонізуючого та шкідливого ультрафіолетового випромінювання і токсичних речовин. Можна приймати антиканцерогенні речовини, якими багаті свіжі овочі і фрукти та інші продукти рослинного походження.

    Напишіть в коментарях про свій досвід в лікуванні захворювань, допоможіть іншим читачам сайту!Поділіться матеріалом в соцмережах і допоможіть друзям і близьким!

    Прогноз

    Багатьох цікавить, скільки живуть за умови розвитку саркоми. Виживання залежить від виду пухлини, її характеристик, стадії, на якій злоякісне новоутворення виявлено, індивідуальних особливостей організму хворого.

    Прогноз залежить від типу пухлини і тканини, в якій вона розвивається. Саркома є досить небезпечним онкологічним захворюванням, оскільки починає розвиватися безсимптомно, зростає досить швидко і легко метастазує у найближчі лімфатичні вузли і тканини. Також деякі типи саркоми мають кілька вогнищ, що ускладнює її лікування. Прогноз більш сприятливий для тих, у кого пухлина вражає м’язи, зв’язки або суглоби кінцівок.

    При адекватному лікуванні та терапії народними засобами вдається домогтися повного одужання і більшої частини хворих.

    У людей з саркомою, розташованої на кінцівках, 5-річна виживаність досягається для 70-80%.

    У хворих з саркомою тулуба виживаність становить 50-75%.

    Прогноз залежить від цілого ряду обставин: ступеня злоякісності саркоми, стадії пухлини, адекватності терапевтичного впливу. Більшість випадків саркоми м’яких тканин, діагностованих на стадії метастазування, мають несприятливий прогноз – 5-річна виживаність не перевищує 15%.

    Якщо виявити хворобу вдалося на 1 і 2 стадії прогноз – умовно сприятливий. Виживаність становить 50-70%. Головну небезпеку в лікуванні сарком являють собою рецидиви.

    Важливо знати ознаки саркоми матки. щоб вчасно почати лікування, тим самим зберегти собі життя.

    Остеогенна саркома щелепи найчастіше локалізується у верхній частині, більш докладно про це написано в цій статті .

    Фото саркоми хребта можна побачити тут .

    Харчування

    Принципи харчування при саркомі – такі ж, як і при інших онкологічних захворюваннях. Людям зі злоякісними пухлинами, рекомендується не зловживання білкової і жирної їжі, а також консервантами, копченостями та іншої нездорової їжі.Основу раціону при раку повинні складати овочі, фрукти, злаки, кисломолочні продукти і дієтичне м’ясо.

    Саркома м’яких тканин

    ВАМ МОЖЕ СПОДОБАТИСЯ